Résumé | Le grand nombre de silicates en couches (Si[2]O[5]) est dû principalement aux différences de grandeur et de charge qui distinguent les cations. Les silicates en couches anhydres révèlent un accroissement de la convolution des couches lorsque le rapport rayon/charge des cations diminue, parallè lement avec la réduction de la dimension des sites de cations entre les couches. Ce phénomène explique pourquoi les cations 1+ forment des silicates en couches anhydres, alors que les cations 2+ de petite et moyenne grandeur et les cations 3+ n'en forment pas. Dans les silicates en couches hydratés, les polyèdres [MeO(OH)] sont des cations " effectifs". La déviation par rapport à une conformation ordinaire augmente, avec l'accroissement du rapport rayon/ charge, lorsqu'on passe de la métahalloysite, dont la formule est Al[4](Si[4]O[10](OH)[8], et des serpentines courbées aux structurée plissées de la pyrosmalite et de l' apophyllite. |
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