| Résumé | À l’aide de tests électrochimiques et de calculs théoriques basés sur la théorie fonctionnelle de la densité (TFD), nous avons examiné l'activité de réaction de réduction d'oxygène (RRO) d’un électrocatalyseur à base de platine supporté par diverses formes d'oxyde de niobium. Des bicouches d’électrocatalyseurs ont été synthétisées à partir de couches de 5 nm d'épaisseur de Pt (environ 0,01 mg/cm2), déposées sur 5 ou 10 nm d'oxyde de niobium et supportées par des électrodes de carbone vitreux (GC). Les supports de BNP et de NbO2 contribuent à améliorer l'activité électrochimique spécifique de Pt par rapport au système de base Pt sur GC synthétisé de manière identique, mais n'ont aucun effet positif sur l'activité de masse. La stabilité électrochimique de la bicouche Pt/NbO2 a été examinée en mesurant le potentiel cyclique jusqu’à 2500 cycles de voltampérométrie cyclique (CV). Les données indiquent une perte minimale de surface électrochimique au-delà de 2500 cycles. En faisant appel à des calculs basés sur la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT), nous avons évalué les effets de l'incorporation d'oxygène sur la stabilité, la structure électronique, et l'activité électrochimique des systèmes Pt | NbxOy. Selon les calculs, la densité de charge électronique est transférée du Nb, NbO, et NbO2 vers le Pt et à l’inverse dans le cas du Nb2O5. Toutefois, la mesure expérimentale de l'activité de RRO ne cadre pas avec les tendances prévues par le modèle de la bande d. |
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