| Résumé | Sous l'influence des sels alcalins des amidures du diamino-1,3 propane, les acides acétyléniques s'isomérisent en acides diène-3,5 oïques. Un acide portant un groupement méthyle en position C-3, qui sépare le groupement carboxyle de la triple liaison, se transpose en un mélange d'acide alcynoïque terminal et de deux acides diène-3,5 oïques isomères. Le composé équivalent comportant un méthyle en position 4 conduit à un acide alcynoïque terminal, un acide diène-3,5 oïque et deux produits de cyclisation, les acides méthyl-3 octylidène-5 cyclopentanecarboxylique-1 cis et trans. Les acides propargyliques portant des substituants dans les positions C-5 et C-6 se transposent, avec des rendements modérés, en acides diène-3,5 oïques substitués appropriés. |
|---|
