| Résumé | Les auteurs donnent dans le présent exposé une interprétation quantitative des résultats de l'analyse calorimétrique différentielle de mélanges hydratés à 2, 12, 23 et 52 degrés C de gypse et d'aluminate tricalcique contenant zéro, 0.25, 2.5, 10 ou 20 pour cent de gypse. Ils en comparent les résultats avec les variations de longueur des éléments constitués de ces mélanges comprimés et hydratés. Les valeurs des vitesses relatives des réactions calculées d'après les aires des pointes endothermiques des thermogrammes et celles qui sont obtenues par la mesure des modifications de longueur des éléments au cours de ces réactions correspondent étroitement, bien que leur interprétation ait été faite prudemment. Les auteurs en ont conclu que la formation d'ettringite (aluminate trisulfaté) n'a pas d'effet direct sur les vitesses de réaction mais que la réactivité de l'aluminate tricalcique était réduite par l'adsorption d'ions SO₄ en des points actifs de sa surface. La présence de gypse réduit la vitesse de transformation des aluminates hydratés de type hexagonal en aluminates hexa-hydratés de type cubique probablement aussi par adsorption d'ions SO₄, constituant ainsi un second mécanisme retardant l'hydratation normale de l'aluminate tricalcique. La durée de ce retard causé par l'addition d'une certaine quantité de gypse dépend, à une température donnée de l'équilibre entre: (1) la concentration des ions SO₄ à la surface de l'aluminate tricalcique et à son voisinage; (2) la vitesse de réaction des ions SO₄ avec les aluminates hydratés de type hexagonal; et (3) l'épaisseur de la couche d'aluminate hydraté de type hexagonal autour des particules d'aluminate tricalcique. Les auteurs étudient les réactions selon les variations des paramètres ci-dessus à diverses températures. |
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