| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/j.exppara.2010.02.009 |
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| Auteur | Rechercher : Min-Oo, Gundula; Rechercher : Ayi, Kodjo; Rechercher : Bongfen, Silayuv E.; Rechercher : Tam, Mifong; Rechercher : Radovanovic, Irena; Rechercher : Gauthier, Susan; Rechercher : Santiago, Helton; Rechercher : Rothfuchs, Antonio Gigliotti; Rechercher : Roffê, Ester; Rechercher : Sher, Alan; Rechercher : Mullick, Alaka1; Rechercher : Fortin, Anny; Rechercher : Stevenson, Mary M.; Rechercher : Kain, Kevin C.; Rechercher : Gros, Philippe |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut de recherche en biotechnologie du CNRC
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| Format | Texte, Article |
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| Sujet | activity; anti-parasitic; apicomplexa; biotechnology; blood; brain; candida; candida albicans; cell; central nervous system; cysteamine; cysteine; deficiency; endocytosis; epithelial cells; gene; genetics; genome; immunology; in vitro; inflammation; interleukin-12; metabolism; methods; mice; microbiology; mouse model; mutation; pathology; pharmacokinetics; pharmacology; phospholipids; plasmodium; pressure; protease; protein; stress; synthesis; therapy; vitro |
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| Résumé | Chez la souris, la perte d’activité de la pantéthéinase entraîne une prédisposition à l’infection par Plasmodium chabaudi AS. Le traitement de la souris en administrant le métabolite de la pantéthéinase, à savoir la cystéamine, réduit la multiplication de P. chabaudi dans le sang et augmente significativement le taux de survie. De la même façon, une courte exposition ex vivo de Plasmodium à la cystéamine est suffisante pour inhiber l’infectiosité du parasite in vivo. Cet effet de la cystéamine est spécifique et il ne s’observe pas lorsqu’on utilise un autre thiol apparenté (acide dimercaptosuccinique) ou le précurseur de la cystéamine, la pantéthine. De plus, la cystéamine ne protège pas contre l’infection par le parasite Trypanosoma cruzi, ni par le champignon pathogène Candida albicans, ce qui permet de penser que la cystéamine agit directement contre ce parasite et ne module pas la réaction inflammatoire de l’hôte. L’exposition à la cystéamine bloque également la multiplication in vitro de Plasmodium falciparum; de plus, ces parasites traités montrent des taux plus élevés d’hémoglobine intacte. Cette étude met en évidence l’action in vivo de la cystéamine contre Plasmodium et démontre le rôle de la pantéthéinase dans la réaction de l’hôte à cette infection. © 2010 Elsevier inc. |
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| Date de publication | 2010 |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Numéro du CNRC | NRCC 52759 |
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| Numéro NPARC | 16225331 |
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| Exporter la notice | Exporter en format RIS |
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| Identificateur de l’enregistrement | 4c8f59b8-8419-4563-98c6-e0f0f9723350 |
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| Enregistrement créé | 2010-11-05 |
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| Enregistrement modifié | 2020-04-17 |
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