| Résumé | La digestion de noyaux provenant de foies de rats partiellement hépatectomisés ou de rats normaux avec des nucléases endogènes libère un pool d'activités de la DNA polymérase-α cryptique auparavant non connu. La plus grande partie de cette activité est libérée dans le surnageant sous forme de molécules d'enzymes libres (11S), mais une petite fraction est libérée sous forme d'un complexe 16S (probablement avec une DNA primase). Environ 40% de l'enzyme demeure dans le résidu qui renferme de la chromatine et des constituants de la matrice nucléaire résiduelle non digérés et des structures nucléosquelettiques. Pratiquement toute cette dernière activité est extraite par une solution saline 2,0 M. L'activité de la DNA polymérase-α augmente également dans toutes les fractions nucléaires durant la période de réplication du DNA dans le foie de rat en régénération. La diminution du taux de calcium sérique par thyroparathyroïdectomie n'affecte pas l'activité de la DNA polymérase-α basale, mais elle empêche l'induction de l'enzyme durant les derniers stades du développement préréplicatif. Cependant, une injection de 1α,25-dihydroxy vitamine D3 à des rats durant les six premières heures après l'hépatectomie partielle restaure le pouvoir des hépatocytes d'induire l'activité de la DNA polymérase-α et d'initier la synthèse du DNA. Nous discutons de ces résultats en fonction du rôle des ions calcium dans la régulation du stade critique du développement préréplicatif qui engage les cellules à la réplication du DNA. |
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